Bandes

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Description

Indication :
Ces bandes d’indentation sclérale, indiquées dans le traitement chirurgical du décollement de rétine, par voie externe.

Caractéristiques techniques

  • Bande en PTFEe (Polytetrafluoroéthylène expansé) ou en silicone
  • Bandes de Ducournau® II dotées de 2 orifices. Elles s’utilisent avec le crochet de Ducournau®
  • Manchon de fixation fourni avec les bandes de Morin, Type 40, Type 41, Type 42 et Type 240
  • Stérile

Références

* Livrée avec un manchon de fixation

Référence Désignation Matériau l x h (mm) (mm) Conditionnement
S5.1001 Type 40 * Silicone 2 x 0,75 mm 120 mm Boite de 1
S5.1011 Type 41 * Silicone 3,5 x 0,75 mm 120 mm Boite de 1
S5.1021 Type 42 * Silicone 4 x 1,25 mm 120 mm Boite de 1
S5.2001 Type 240 * Silicone 2,5 x 0,6 mm 120 mm Boite de 1
S5.2011 Bande de Morin® * Silicone 3,5 x 0,6 mm 120 mm Boite de 1
S5.2012 Bande de Morin® * Silicone 0.6 x 4 mm 120 mm Boite de 1
S5.2282 Bande ovale de Korobelnik® Silicone 2 x 5 mm 120 mm Boite de 1
S5.2283 Bande ovale de Korobelnik® Silicone 2 x 7 mm 120 mm Boite de 1
S5.4001 Bande de Ducournau® Silicone 2.1 x 5.5 mm 120 mm Boite de 1
S5.4101 Bande de Ducournau® Silicone 2.1 x 6.0 mm 120 mm Boite de 1
S5.4201 Bande de Ducournau® Silicone 2.5 x 6.5 mm 120 mm Boite de 1
S5.4301 Bande de Ducournau® Silicone 2.5 x 7.5 mm 120 mm Boite de 1
S5.4401 Bande de Ducournau® Silicone 6.5 x 2.0 mm 120 mm Boite de 1
S5.4451 Bande de Ducournau® Silicone 7.5 x 2.0 mm 120 mm Boite de 1
S5.4501 Bande de Ducournau®  II Silicone 2.1 x 5.5 mm 120 mm Boite de 1
S5.4601 Bande de Ducournau®  II Silicone 2.1 x 6.0 mm 120 mm Boite de 1
S5.4701 Bande de Ducournau®  II Silicone 2.5 x 6.5 mm 120 mm Boite de 1
S5.4801 Bande de Ducournau® PTFEe 2.5 x 5.5 mm 120 mm Boite de 1
S5.4806 Bande de Ducournau® PTFEe 2.5 x 5.5 mm 60 mm Boite de 1
S5.4811 Bande de Ducournau® PTFEe 2.5 x 7.0 mm 120 mm Boite de 1
S5.4821 Bande PTFEe 2.1 X 5.5 mm 120 mm Boite de 1
S5.8001 PTFEe Bande de renforcement scléral 1 X 15 mm 120 mm Boite de 1

Les implants scléraux, de classe IIb, destinés à la chirurgie du segment postérieur, sont fabriqués par FCI S.A.S. (Organisme notifié GMED CE n°0459).

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